9月4日，我校中山眼科中心刘奕志教授团队在《Science》发表题为《Documenting rare disease data in China》的文章（2015 Sep 4;349 (625 2) :1064）。（原文链接//www.sciencemag.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=26339020）

罕见病在全球引起越来越多的关注。然而，罕见病病例资源分散，既往的单个研究项目病例数量少，难以规范和系统地研究其发病机制和探寻有效的治疗手段。数据共享整合平台的建立，可将零散的疾病临床信息和生物数据集成，为罕见病的治疗研究提供新的方法，而全球罕见病相关的研究平台及数据库建设仍处于起步阶段。

刘奕志教授团队从2011年起通过集中收集先天性白内障诊疗信息和生物样品组织数据，建立了全球最大的先天性白内障循证医学数据库，为罕见复杂疾病的全球数据共享整合平台建设、实施精准医疗提供借鉴。